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Información de la asignatura
Curso académico: 2017/2018

Horario Calendario de exámenes

Código:
14235
Asignatura:
SINTESIS ORGANICA
Plan de estudios:
Centro:
Tipo:
Optativa
Créditos totales:
6
Teóricos:
4,5
Prácticos:
1,5
Ciclo:
Curso:
Período:
CUATRI.1º
Profesores:
FLOREZ GONZALEZ, JOSEFA  (Presidente del tribunal)
Horario de Tutorias, Email
CABAL NAVES, CARMEN MARIA  (Vocal del tribunal)
Horario de Tutorias, Email
FAÑANAS VIZCARRA, FRANCISCO JAVIER  (Vocal del tribunal)
Horario de Tutorias, Email
Objetivos:
• Al finalizar la asignatura el alumno debería ser capaz de saber interpretar y planificar una síntesis total multipasos de moléculas complejas, aplicando la estrategia retrosintética más adecuada, tanto desde el punto de vista de simplicidad y selectividad química como desde el económico.
Contenido:
1. Introducción. Conceptos generales. Valoración de una síntesis: eficiencia, selectividad (quimio-, regio -y estereoselectividad). Introducción al Análisis retrosintético. (0,4 créditos)
2. Grupos protectores en Síntesis Orgánica. Protección del grupo OH, amino, carbonilo, carboxilo. (0.3 créditos)
3. Sintón, reactivo. Reactividad umpolung. Grupos sintéticamente equivalentes. (0.2 créditos)
4. Planificación de una síntesis orgánica. Análisis retrosintético: estrategia general, desconexiones de enlaces, interconversión de grupos funcionales. (1.1 crédito)
5. Nuevas metodologías sintéticas. Síntesis asimétrica. Estrategias en Síntesis Asimétrica. Resolución Cinética. Resolución cinética dinámica. (2 créditos)
6. Síntesis de moléculas complejas. Síntesis totales de moléculas presentes en la naturaleza: retrosíntesis y mecanismos. (2 créditos)
Bibliografía:
1. J. I. Borrell, J. Teixidó, J. L. Falcó, Síntesis Orgánica, Editorial Síntesis, Madrid, 1999.
2. W. Carruthers, I. Coldham, Modern Methods of Organic Synthesis, 4º Edición, Cambridge University Press, Cambridge, 2004.
3. E. J. Corey, X.-M. Cheng, The Logic of Chemical Synthesis, Wiley, New York, 1989.
4. J.-H. Fuhrhop, G. Li, Organic Synthesis, Concepts and Methods, 3º edición, Wiley-VCH, Weinheim, 2003.
5. T.-L. Ho, Stereoselectivity in Synthesis, Wiley, New York, 1999.
6. K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen, Classics in Total Synthesis, VCH, Weinheim, 1996.
7. K. C. Nicolaou, S. A. Snyder, Classics in Total Syntesis II, Wiley-VCH, Weinheim, 2003.
8. M. Nogradi, Stereoselective Synthesis. A Practical Approach, 2º edición, Verlag-Chemie, Weinheim, 1994.
9. P. Wyatt, S. Warren, Organic Synthesis. Strategy and Control, Wiley, Chichester, 2007.
10. G. S. Zweifel, M. H. Nantz, Modern Organic Synthesis. An Introduction, Freeman (W. H. Freeman and Company), New York, 2007.
11. P. G. M. Wuts, T. H. Green, Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 4º edición, Wiley, New Jersey, 2007.
12. L. Kürti, B. Czakó, Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, Elsevier Academic Press, Amsterdam, 2005.
13. J. J. Li, Name Reactions for Functional Group Transformations, John Wiley & Sons, 2007.
14. M. Carda, E. Falomir, Sínthesis Totales- Retrosíntesis y mecanismos, Publicacions de la Universitat Jaume I (Servicio de publicaciones), 2008.
15. M. Carda, J. A. Marco, J. Murga, E. Falomir, Análisis Retrosintético y Síntesis Orgánica, Publicacions de la Universitat Jaume I (Servicio de publicaciones), 2010.
16. J. Steinreiber, K. Faber, H. Gringl, Dynamic Kinetic Transformations, Chemistry a European Journal (Concepts), 2008, Vol. 14, Nº 27, pag. 8060-8072

Metodología y Evaluación:
Examen escrito final

Información ECTS
Código:
E-LSUD-5-CHEM-5241-ORSY-14235
Créditos ECTS:
6
Teóricos:
4,5
Prácticos:
1,5
Método:
Clases Magistrales
Prácticas aula
Sistemas de evaluación:
Examen escrito

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