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Información de la asignatura
Curso académico: 2017/2018

Horario Calendario de exámenes

Código:
13497
Asignatura:
ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS
Plan de estudios:
Centro:
Tipo:
Troncal
Créditos totales:
4,5
Teóricos:
2,8
Prácticos:
1,7
Ciclo:
Curso:
Período:
CUATRI.2º
Profesores:
Objetivos:
Programa teórico: Aportar a los alumnos los elementos teóricos generadores de su proceso de formación en las enfermedades de la sangre. Profundizar en el conocimiento de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de las enfermedades hematológicas, completando los conocimientos adquiridos previamente a través del estudio de la Patología General, sobre las causas y mecanismos patogénicos involucrados en dichas enfermedades. Se llevarán a cabo a través de una metodología expositiva con la ayuda de los medios audiovisuales adecuados.
Programa práctico:
Seminarios: Su objetivo es aportar a los alumnos unos conocimientos básicos de exploración del paciente y un acercamiento a la sistemática del historial clínico, selección de pruebas diagnósticas complementarias, diagnóstico diferencial y diagnóstico final. Los alumnos participarán en la interpretación de pruebas de laboratorio básico relacionadas con los casos clínicos que se expongan durante los seminarios.
Casos clínicos: Teniendo en cuenta que en el plan docente actual, no cabe la realización de prácticas clínicas, que tendrán lugar dentro de la asignatura correspondiente al plan docente de sexto curso, la presentación de casos clínicos, con participación directa de los alumnos tutelados, tendrá como objetivo la adquisición de habilidades y aptitudes en el manejo de la información clínica que aporta el enfermo y su capacidad para interrelacionarla con las pruebas diagnósticas que se concretará, en la descripción de casos tipo que deben incluir: una correcta anamnesis dirigida, el análisis de los posibles hallazgos exploratorios, pruebas complementarias de laboratorio y de imagen si procede, así como el proceso de jerarquización y análisis de dicha información.


Contenido:
PROGRAMA TEÓRICO:
TEMA 1. Introducción: Hematopoyesis. Factores de crecimiento hematopoyético o hemopoyetinas.
Formación teórica en la patología de la serie eritroblástica:
TEMA 2. Introducción al estudio de las Anemias: Concepto y etiopatogenia. Clasificación. Ferropenia y anemia ferropénica.
TEMA 3. Anemias megaloblásticas. Anemia perniciosa o anemia de Addison-Biermer
TEMA 4. Anemia de las enfermedades crónicas. Anemia post-hemorrágica. Anemias de mecanismo complejo. Hemoglobinopatías y talasemias
TEMA 5. Anemias hemolíticas. Hemólisis, concepto, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio. Clasificación de las anemias hemolíticas.
TEMA 6. Anemias hemolíticas congénitas. Eritroenzimopatías con hemólisis crónica: esferocitosis hereditaria. Eritroenzimopatías con hemólisis aguda: déficit de G-6-P-D y déficit de Piruvato-kinasa.
TEMA 7. Anemias hemolíticas adquiridas extracorpusculares e intracorpusculares. Anemia hemolítica autoinmune y aloinmune. Anemia hemolítica por fármacos. Anemias hemolíticas mecánicas. Hemólisis en enfermedades infecciosas.
Formación teórica en hemostasia y trombosis:
TEMA 8. Fisiopatología y semiología de la Hemostasia. Hemostasia primaria: pruebas diagnósticas. Coagulación plasmática: teorías celular y clásica, pruebas diagnosticas. Fibrinolisis.
TEMA 9. Trastornos de la Hemostasia primaria. Clasificación: trombopatías y trombopenias. Manifestaciones clínicas. Pruebas diagnósticas. Diagnóstico diferencial. Tratamiento.
TEMA 10. Coagulopatías congénitas. Concepto. Clasificación. Diagnóstico y tratamiento.
TEMA 11. Coagulopatías adquiridas: Coagulación intravascular diseminada, etiología, diagnóstico y tratamiento; Trastornos de coagulación en hepatopatías; Hemofilias adquiridas. Hiperfibrinolisis, causas.
TEMA 12. Trombofilia: etiología, diagnóstico, tratamiento y profilaxis. Complicaciones del tratamiento/profilaxis.
Formación teórica en la patología de la serie mieloide:
TEMA 13. Alteraciones cuantitativas de la serie mieloide: Neutropenia, Agranulocitosis. Neutrofilia
TEMA 14. Insuficiencias medulares globales. Aplasia medular congénita o adquirida. Eritroblastopenias. Hemoglobinuria paroxística nocturna.
TEMA 15. Síndromes Mielodisplásicos (SMD). Concepto. Clasificación. Pruebas diagnósticas. SMD de bajo y alto riesgo.
TEMA 16. Neoplasias Mieloproliferativas crónicas. Leucemia mieloide crónica.
TEMA 17. Neoplasias Mieloproliferativas crónicas no leucémicas. Clasificación. Poliglobulia o eritrocitosis: clasificación, diagnóstico diferencial. Policitemia Vera.
TEMA 18. Neoplasias Mieloproliferativas crónicas no leucémicas: Trombocitemia Esencial. Mielofibrosis Idiopática.
TEMA 19. Linfomas. Clasificación de la OMS. Linfoma de Hodgkin: Epidemiología. Clasificación. Pruebas diagnósticas. Diagnóstico de extensión, pronóstico y tratamiento.
TEMA 20. Neoplasias de células B maduras. Diagnostico, clasificación biológica y manifestaciones clínicas. Estadiaje, pronóstico y tratamiento
TEMA 21. Neoplasias de células plasmáticas: Gammapatía monoclonal de significado incierto. Mieloma Múltiple. Variantes, Plasmocitoma solitario, Leucemia de células plasmáticas.
TEMA 22. Linfoma Linfoplasmoide o Macroglobulinemia de Waldeström.
TEMA 23. Síndromes linfoproliferativos crónicos con expresión leucémica: Leucemia linfoide crónica y trastornos afines. Epidemiología. Pruebas diagnósticas. Factores pronósticos.
TEMA 24. Leucemias agudas. Clasificación. Leucemias agudas linfoides: Clasificación. Pronóstico, evolución y tratamiento.
TEMA 25. Leucemias agudas mieloides: Clasificación. Subtipos clínico-morfológicos, inmunofenotípicos y genéticos. Pronóstico, evolución y tratamiento.
TEMA 26. Protocolos quimioterápicos de primera línea en las hemopatías malignas. Complicaciones de los tratamientos antineoplásicos. Hemocromatosis: indicaciones de tratamiento quelante en hemopatías.
Formación teórica en medicina trasfusional y terapia celular:
TEMA 27. Los componentes sanguíneos como agentes terapéuticos. Indicaciones generales y riesgos de la trasfusión de sangre y hemoderivados.
TEMA 28. Procedimientos y complicaciones de las diversas modalidades de trasplante de progenitores hematopoyéticos.
PROGRAMA PRÁCTICO EN ENFERMEDADES DE LA SANGRE:
SEMINARIOS: Grupos A y B (6 seminarios por grupo, en horario de 16.00-18.00 horas). Acercamiento a la sistemática de diseño de la historia clínica, selección e interpretación de las pruebas diagnósticas complementarias, diagnóstico diferencial y diagnóstico final, basadas en los casos clínicos que se expongan durante los seminarios.
PRESENTACIÓN DE CASOS CLÍNICOS: Los alumnos se dividirán en grupos integrados por 4-7 personas y se responsabilizaran de la preparación y presentación del caso tipo que previamente se les haya asignado. Deberán dedicar a su preparación, el total de horas asignado a los seminarios. Las normas y contenido de cada presentación, serán distribuidas a cada grupo, a través del campus virtual. Para la presentación del caso clínico, será obligatoria la asistencia y participación de todos los que integran cada grupo.
CASOS CLÍNICOS TIPO: Se seleccionaran casos conocidos cuyos diagnósticos cumplan los criterios de las patologías que integran el programa teórico.
ENSEÑANZA NO PRESENCIAL (5 horas): Los alumnos deberán realizar un análisis crítico de alguna de las publicaciones disponibles en el campus virtual, en el apartado "enseñanza no presencial". Cada uno de ellos, escogerá la publicación que desee. El trabajo, individual, consistirá en un resumen de 2-3 folios, en formato papel y/o electrónico, que deberá ser entregado para su evaluación 10-15 días antes del examen final. Podrán contar con la colaboración del profesor/a.
Bibliografía:
1. Harrison: Principios de Medicina Interna 17ª edición; 2. Sans Sabrafen: Hematología Clínica, 5ª edición. 3. Williams: Hematología, 6ª edición. 4. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Editado por Steven H. Swerdlow y colaboradores. Lyon, 2008. 5. Manual práctico de Hematología Clínica. Miguel A. Sanz, Enric Carreras. Ediciones Escofet Zamora
Metodología y Evaluación:
Consistirá en un examen escrito tipo test con cinco posibles respuestas a cada pregunta, de las que solamente una será la correcta. Los alumnos que no participen en actividades prácticas, precisaran para el aprobado un 65% de contestaciones correctas.
La participación en los seminarios, supondrá el 5% de la nota final.
La presentación de casos clínicos, supondrá el 10% de la nota final (no acumulable)
La realización del trabajo no presencial, supondrá 2% de la nota final (acumulable al % obtenido por la participación en seminarios o en la presentación de casos clínicos)
Si el alumno ha participado en al menos el 80% de seminarios y en el trabajo no presencial, podrá aprobar con 58% de contestaciones correctas en el examen escrito
Si el alumno ha participado en la elaboración y presentación de un caso clínico así como en el trabajo no presencial, podrá aprobar con 53% de contestaciones correctas en el examen escrito.
El sistema de evaluación es el mismo para las convocatorias ordinarias y extraordinarias



Información ECTS
Código:
E-LSUD-5MED-503-BLDI-13497
Créditos ECTS:
3
Teóricos:
1,9
Prácticos:
1,1
Método:
Clases Magistrales
Seminarios
Trabajos aula
Trabajos
Sistemas de evaluación:
Examen escrito
Presentación de trabajos

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